巴夫杜氏藻15二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶小亚基基因的克隆和分析

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	巴夫杜氏藻15二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶小亚基基因的克隆和分析
	尚常花; 朱顺妮; 袁振宏; 吕鹏梅; 王忠铭
	2011
发表期刊	水产学报
ISSN	1000-0615
卷号	035 期号:005 页码:668
摘要	1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）是光合作用中的一个关键酶,其小亚基rbcS具有调控羧化反应催化效率和影响该酶对二氧化碳/氧气底物特异性的功能。从巴夫杜氏藻中克隆rbcS基因及其5′-上游序列,并对基因及5′-上游序列进行了分析。根据已知rbcS基因保守核苷酸序列设计引物,分别克隆到1 841 bp的DNA和380 bp的cDNA序列。以此为基础,使用染色体步移（Genome walking）和cDNA末端快速扩增（RACE）技术,获得了799bp的5′端DNA序列和500 bp的3′端cDNA序列。序列分析发现,巴夫杜氏藻rbcS DNA全长为2 031 bp（不包括476 bp 5′-上游序列）,cDNA全长包括570 bp开放读码框（GenBank登录号：HQ315783）和294 bp 3′端非翻译区。5′-上游序列区域存在一系列预测的顺式作用元件。该研究旨在为后继的rbcS基因的功能和表达研究、Rubisco的遗传改造奠定基础。同时,rbcS启动子因其可驱动基因高效表达而引起广泛关注,因此获得的rbcS 5′-上游序列经验证和优化后,可用于在嗜盐微藻中驱动转基因的高效表达以及完善微藻转化系统。
语种	英语
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.giec.ac.cn/handle/344007/21893
专题	中国科学院广州能源研究所
作者单位	中国科学院广州能源研究所
第一作者单位	中国科学院广州能源研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	尚常花,朱顺妮,袁振宏,等. 巴夫杜氏藻15二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶小亚基基因的克隆和分析[J]. 水产学报,2011,035(005):668.
APA	尚常花,朱顺妮,袁振宏,吕鹏梅,&王忠铭.(2011).巴夫杜氏藻15二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶小亚基基因的克隆和分析.水产学报,035(005),668.
MLA	尚常花,et al."巴夫杜氏藻15二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶小亚基基因的克隆和分析".水产学报 035.005(2011):668.